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丽江市人民医院医疗设备更新项目市场调研公告
来源:国有资产管理部 时间:2026-09-07 14:36 浏览量:2364 字体:


根据医院业务发展需要,拟申报超长期国债开展“丽江市人民医院医疗设备更新项目”,为保证采购项目的合法性、合规性、合理性,充分了解相关设备功能配置情况、市场供给、市场价格,按照《政府采购需求管理办法》、《丽江市人民医院采购需求与院内市场调研管理办法》相关规定对拟采购的设备进行市场调研,欢迎有意向的各厂家/供应商积极参加本次医疗设备市场调研。

一、采购内容及要求

序号

拟使用科室

名称

数量

单位

功能需求

1

放射科

磁共振成像系统

1

套

一、前沿成像序列

1、扩散加权成像(DWI)高级应用:高b值DWI及多b值DWI、体素内不相干运动(IVIM)成像、扩散峰度成像(DKI)、

扩散张量成像(DTI)及小视野高分辨DWI成像技术。

2、磁敏感加权成像(SWI):高分辨率SWI及定量磁敏感图(QSM),满足脑微出血、静脉窦血栓、铁沉积定量分析。

3、灌注加权成像(PWI):动脉自旋标记(ASL)非对比剂灌注成像及打药PWI灌注,支持多延迟、多参数定量脑血流

量(CBF)测量。

4、波谱成像(MRS):多体素及单体素MRS,支持多种代谢物定量分析(NAA、Cr、Cho、Lac、Lip等)。

二、前沿扫描技术

1、静音/降噪扫描技术:具备全序列静音扫描模式,大幅降低扫描噪声,提升患者舒适度与配合度。

2、运动校正技术:具备前瞻性/回顾性运动校正、导航回波技术,支持自由呼吸腹部成像等。

3、金属伪影校正(MAC):高级去金属伪影序列,支持脊柱内固定、关节置换术后成像。

4、脂肪定量技术:Dixon水脂分离技术等。

5、T1/T2/T2* mapping:心脏及体部T1、T2、ECV(细胞外容积分数)定量成像。

三、加速采集技术

1、并行采集加速:具备SENSE/GRAPPA/ARC等并行采集技术。

2、压缩感知加速(CS):支持基于压缩感知的高倍加速扫描,实现高分辨率快速成像。

3、AI辅助加速重建:具备深度学习图像重建与加速技术。

4、simultaneous Multi-slice(SMS)/Multiband技术:多层同时激发采集,大幅提升DWI、BOLD、DTI等功能成像效率。

5、半扫描/部分傅里叶技术。

四、高级临床应用

1、心脏MRI:支持负荷/静息心肌灌注、心肌延迟强化(LGE)、心肌T1/T2 /T2* mapping、心脏电影成像、3/4D血流

分析。

2、全脊柱/全身成像:支持全脊柱自动拼接、全身DWI(类PET)成像。

五、通用要求

1. DICOM 3.0兼容性:可无缝接入医院现有PACS/RIS/HIS系统。

2.培训要求:提供完整的临床应用培训及操作培训,确保科室人员独立操作。

2

放射科

X线计算机断层

   扫描仪(CT)

1

套

一、冠脉成像功能(无心率要求)

1、自由心率冠脉CTA:具备宽体探测器(≥16cm覆盖范围)或高时间分辨率机架旋转技术(≤0.23秒/360°)或双源技术,

支持任意心率下(包括房颤、心律不齐患者)的高质量冠状动脉CT血管成像,无需心率控制药物准备。

2、智能心电编辑与运动校正:具备自动心电编辑、多期相重建、运动伪影校正算法,确保高心率及心律不齐患者冠脉

图像质量。

3、低剂量冠脉成像:配备前瞻性心电门控大螺距扫描、自动管电压/管电流调制技术,实现亚mSv剂量水平冠脉CTA检查。

二、能量成像功能

1、双能量/能谱成像:具备双能量CT成像能力(双源双能量、快速kV切换或双层探测器技术)。

2支持虚拟平扫(VNC)图像生成、碘(水)基物质分离与定量分析、有效原子序数图(Z-eff)与电子密度图、单能量图

像(40-200keV)重建与优化显示、痛风石、尿路结石成分分析、肿瘤鉴别诊断与疗效评估、去金属伪影及去硬化伪影技

术(包含但不限于以上)。

三、灌注成像功能

1、CT灌注成像(CTP):支持全脑、体部(肝、肾、胰腺、前列腺等)动态灌注扫描,

2、具备:大范围覆盖动态低剂量灌注协议、血流量(CBF)、血容量(CBV)、平均通过时间(MTT)、达峰时间

(TTP)等参数自动计算与伪彩图生成、脑卒中缺血半暗带与梗死核心自动评估、肿瘤新生血管化评估与疗效监测。

四、其他高端功能

1、一站式卒中检查:支持平扫+灌注+CTA一站式扫描。

2、低剂量迭代重建:具备AI辅助或深度学习图像重建技术,大幅降低辐射剂量同时保证图像质量。

五、通用要求

1. DICOM 3.0兼容性:可无缝接入医院现有PACS/RIS/HIS系统。

2.培训要求:提供完整的临床应用培训及操作培训,确保科室人员独立操作。

3. 放射防护:所有X线设备须符合最新国家放射防护标准,配备完善的辐射剂量监测与显示系统。

3

放射科

数字减影血管造影

           (DSA)

1

套

一、基本成像功能

1、数字透视:透视帧率多档可调,支持低剂量透视协议,配备自动亮度控制(ABC)与智能滤线器切换。

2、 数字减影血管造影(DSA):支持多时相DSA采集,采集帧率≥30 fps,具备路标(Roadmap)功能。

3、 高清采集模式:支持大、小视野双平板或单平板可变多视野探测器,空间分辨率应满足临床需求。

4、 实时图像处理:具备实时边缘增强、噪声抑制、动态范围优化、自动窗宽窗位调整等功能。

二、机架系统与运动功能

1、落地式或悬吊式C臂机架:C臂旋转范围应满足全身各角度投照需求;配备自动旋转路径存储与一键复位功能。

2、 纵向/横向滑动:检查床或C臂具备电动纵向滑动及横向滑动,满足从头到足一站式检查。

3、等中心设计:C臂旋转中心与手术操作区域重合,确保旋转过程中图像中心不变,便于介入操作。

三、三维成像与高级功能

1、三维旋转血管造影(3D-DSA):C臂具备≥200°自动旋转采集能力,支持三维血管重建、三维路标、三维测量及最佳

工作角度自动定位。

2、锥形束CT(CBCT):支持术中CBCT扫描,具备软组织成像能力,可用于出血评估、肿瘤定位、骨性结构显示、穿

刺针/电极位置验证。

四、低剂量与辐射防护技术

1、智能剂量调制:根据患者体型、投照角度、透视区域自动调节管电压、管电流及脉冲宽度。

2、无射线定位技术:配备激光定位或超声辅助定位,减少透视次数。

3、辐射剂量监测与显示:实时显示累积剂量(DAP、AK)及皮肤剂量峰值,具备剂量预警功能。

4、防护设施:配备悬吊式铅玻璃防护屏、床旁铅帘、术者防护套件等。

五、介入导航与辅助功能

1、穿刺导航:支持二维/三维穿刺路径规划与实时导航,适用于经皮肝穿、肺穿、椎体成形、射频消融等。

2、支架精细显影:具备支架增强显示技术,清晰显示支架展开情况及与血管壁关系。

3、血流储备分数测量(FFR)接口:具备有创压力测量接口,支持冠脉FFR测定。

4、心电门控采集:支持心电触发DSA采集,减少心脏运动伪影,适用于冠脉及心脏介入。

六、专科应用支持

1、心血管介入:支持冠脉造影、PCI、起搏器/ICD植入、先心病介入、TAVR(经导管主动脉瓣置换)等,配备心脏专

用采集协议。

2、神经介入:支持脑血管造影、动脉瘤栓塞、取栓、支架植入等,具备神经专用高分辨率采集模式及三维路标。

3、外周血管介入:支持下肢动脉、内脏动脉、透析通路等介入治疗,具备步进式血管跟踪造影(Stepping/Bolus Chase)。

4、肿瘤与综合介入:支持TACE、消融、粒子植入、胆道/消化道/泌尿道支架植入等,具备CBCT实时引导及消融边界评估。

七、图像存储与传输

1、大容量图像存储:内置硬盘存储容量≥100,000幅DSA图像,支持实时存储与快速调阅。、

2、DICOM 3.0全功能支持。

3、多模态工作站:配备双屏或三屏后处理工作站,支持三维重建、融合、测量、电影回放及光盘/USB刻录。

八、通用要求

1. DICOM 3.0兼容性:可无缝接入医院现有PACS/RIS/HIS系统。

2.培训要求:提供完整的临床应用培训及操作培训,确保科室人员独立操作。

3. 放射防护:所有X线设备须符合最新国家放射防护标准,配备完善的辐射剂量监测与显示系统。

4

放射科

数字化X线摄影(DR)

2

套

一、基本功能需求

1、立柱式固定机架设计:结构稳固,适合大批量常规X线摄影检查,具备胸片架与浮动平床双位摄影能力。

2、电动控制:支持一键快速切换立位/卧位/水平侧位投照。

二、拼接成像功能

1、长骨全景拼接:具备双下肢全长、双上肢全长自动拼接功能,满足骨科矫形及儿童生长发育评估。

2、脊柱全景拼接:具备全脊柱站立位自动拼接功能,支持正位及侧位全脊柱成像,满足脊柱侧弯筛查及脊柱病变诊断。

三、骨功能位摄影功能

1、负重位摄影:胸片架支持站立位负重摄影,包括双足负重位双下肢全长、负重位膝关节正侧位、脊柱站立位正侧位等。

2、应力位/功能位摄影:支持颈椎、腰椎过伸过屈位摄影,四肢关节内外翻应力位摄影,满足关节不稳、韧带损伤等功能

性病变诊断。

3、水平侧位摄影:摄影床具备水平侧位投照能力,满足无法站立患者的功能位检查需求。

四、图像质量与效率

1、大尺寸无线平板探测器(≥17×17英寸),高空间分辨率。

2、具备自动曝光控制(AEC)、智能图像后处理功能。

3、支持DICOM 3.0标准,可无缝接入PACS/RIS系统。

五、通用要求

1. DICOM 3.0兼容性:可无缝接入医院现有PACS/RIS/HIS系统。

2.培训要求:提供完整的临床应用培训及操作培训,确保科室人员独立操作。

3. 放射防护:所有X线设备须符合最新国家放射防护标准,配备完善的辐射剂量监测与显示系统。

5

放射科

数字胃肠机

    (动态DR)

1

套

一、基本功能需求

1、动态透视与采集功能:具备实时动态透视能力,支持动态采集与静态摄影无缝切换,满足消化道造影、静脉肾盂造影、

关节动态功能位观察等全身各部位透视及造影检查需求。

2、全电动悬吊机架:悬吊式球管支架具备多维度电动运动控制(纵向、横向、旋转),可实现一键摆位、自动跟踪、自

动对中功能,提升检查效率与操作便捷性。

二、拼接成像功能

1、长骨全景拼接:支持双下肢全长等长骨自动无缝拼接成像,拼接长度需满足临床要求,拼接处无明显密度差异和几何

畸变,满足骨科矫形术前评估与术后随访需求。

2、脊柱全景拼接:支持全脊柱(颈椎至骶尾椎)自动无缝拼接成像,拼接长度需满足临床要求,图像均匀性良好,满足

脊柱侧弯筛查、脊柱畸形矫正评估及全脊柱病变诊断需求。

三、骨功能位摄影功能

1、负重位摄影:支持站立位负重摄影(双足负重位膝关节、踝关节、髋关节、脊柱站立位等),真实反映关节在生理负

荷状态下的解剖结构与间隙变化。

2、应力位摄影:支持颈椎、腰椎过伸过屈位,四肢关节内外翻应力位、抽屉试验位等功能位摄影,满足关节稳定性评估、

韧带损伤诊断需求。

3、动态功能位观察:在透视模式下实时观察关节活动过程中的解剖结构变化,支持动态存储与回放分析。

四、图像质量与剂量控制

具备高分辨率平板探测器与高动态采集帧率;配备自动曝光控制(AEC)与智能剂量调制系统,具备儿童、成人多体型

剂量优化方案。具备虚拟限束器、智能摆位提示等辅助功能。

五、通用要求

1. DICOM 3.0兼容性:可无缝接入医院现有PACS/RIS/HIS系统。

2.培训要求:提供完整的临床应用培训及操作培训,确保科室人员独立操作。

3. 放射防护:所有X线设备须符合最新国家放射防护标准,配备完善的辐射剂量监测与显示系统。

6

超声医学科

高端台式彩色

    超声诊断仪

3

套

成人心脏、外周血管、腹部脏器、骨骼肌肉、神经组织、浅表器官、儿童心脏、腹部血管、颅脑血管、泌尿系统、妇科、

I-II级产前超声筛查、腔内超声、新生儿(心脏、颅脑、肠管、泌尿、髋关节、肺组织等)、全身实质脏器声学造影、弹

性成像技术、超声介入技术、皮肤超声、微血流成像技术等。

7

超声医学科

普通台式

     超声诊断仪

2

套

1.一台妇产产前诊断专用超声诊断仪技术支持:妇产科超声诊断、腹部超声、浅表器官、心脏、外周血管(四肢血管、

颈部血管、盆腹腔血管等)新生儿(心脏、颅脑、腹部、泌尿系统等)、泌尿系统、腔内超声(二维及三维)、子宫输

卵管造影、子宫内膜容积检测/内膜容受性检测、盆底超声成像技术 (二维及三维技术)、标准化NT筛查、 I-III级产前

全程系统筛查(三维及四维成像技术)、胎儿心脏彩超检查、妇产科超声介入技术、术中超声、科研教学工作技术等。

2.一台心血管超声诊断仪技术支持:成人心脏、外周血管、腹部脏器、骨骼肌肉、神经组织、浅表器官、儿童心脏、腹

部血管、颅脑血管、泌尿系统、妇产系统、经食管及经胸三维超声心动图、新生儿(心脏、颅脑、肠管、泌尿、髋关节

等)、心脏及血管声学造影、全身实质脏器声学造影、弹性成像技术、超声介入技术、科研教学工作技术等。

8

超声医学科

便携式超声诊断仪

       (床旁彩超)

1

套

成人心脏、外周血管、腹部脏器、骨骼肌肉、神经组织、浅表器官、儿童心脏、腹部血管、颅脑血管、泌尿系统、妇科、

I-II级产前超声筛查、经食管三维超声心动图、新生儿(心脏、颅脑、肠管、泌尿、髋关节、肺组织等)、全身实质脏器

声学造影、弹性成像技术、超声介入技术等。

9

超声医学科

便携式超声诊断仪

       (床旁彩超)

1

套

成人心脏、外周血管、腹部脏器、骨骼肌肉、神经组织、浅表器官、儿童心脏、腹部血管、颅脑血管、泌尿系统、妇

科、I-II级产前超声筛查、腔内超声、新生儿(心脏、颅脑、肠管、泌尿、髋关节、肺组织等)、心脏及血管声学造影、

全身实质脏器声学造影、弹性成像技术、超声介入技术、科研教学工作技术等。

10

产科

彩色超声诊

    断仪(产前)

1

套

1、具备二维灰阶血流成像技术,采用非多普勒原理,无彩色取样框限制,不需要造影剂,可以对血流进行实时显示,

反应血流动力学真实状态。

2、具备容积探头晶体偏转技术,盆腔边缘器官或病灶,无需移动探头,通过控制晶体偏转,即刻快速获取图像。

3、具备子宫及内膜自动容积分析及计算技术,三维采集子宫容积数据,一键自动计算子宫体积及内膜体积,并基于

容积分析数据生成子宫及内膜立体示意图,显示内膜形态、子宫形态及相互关系。

4、腔内容积探头支持四维输卵管造影,评估输卵管通畅性。

5、具备智能先心病筛查技术:AI-胎心检查导航,通过文字说明、参考图像和正常解剖结构示意图,分步指导如何

识别正常解剖结构及扫描流程。AI智能生成四腔心切面、三血管/三血管气管切面以及心轴角度。

6、具备智能盆底追踪技术:实时四维模式下,实时智能追踪盆膈裂孔,取样框位置自动跟随盆膈裂孔平面,并四维

实时重建显示盆膈裂孔。

7、智能子宫肌瘤定位及分析功能,Ai自动识别子宫及内膜的形态和肌瘤位置,并自动测量肌瘤体积及三径数据,自动

生成肌瘤与子宫内膜三维关系示意图,3D直观显示子宫肌瘤和子宫的位置关系。内置子宫肌瘤FIGO分型报告。

8、配置探头:腹部冰晶凸阵探头1把、腔内冰晶容积探头1把、腹部冰晶面阵容积探头1把、高频线阵探头1把。

11

心内一科

便携式超声诊断仪

1

套

需具备实时三维/四维经胸及经食管超声成像功能。核心配置要求至少包含5把专业探头,具体为:1.成人心脏矩阵实时

三维探头1把;2.成人经食管矩阵实时三维探头1把;3.成人心脏相控阵探头1把4.小儿、新生儿心脏探头1把5、血管/浅表

线阵探头1把,全面满足心脏专科及全身检查需求。核心功能须配备心肌应变定量、自动心功能容积定量及心脏造影定量

分析等专业软件,并配置不低于21英寸高分辨率显示器及多点触控操作面板,确保精准诊断与科研数据的采集。

12

心内一科

高端台式彩色超声

诊断仪(心血管专用)

1

套

用于心内科床旁快速评估、CCU/ICU重症监护、急诊及介入术中引导等场景。设备须为笔记本式轻量化设计,内置电池,

配备≥15.6英寸高分辨率医用显示器及液晶触摸屏,支持触屏与物理按键双模式操作,并配置专用台车及旅行箱便于移动

使用。核心探头配置要求包含3把专用探头:1.单晶体成人心脏相控阵探头1把;2.血管/浅表线阵探头1把;3.经食管探头1把

(以上探头均无需转接口),满足心脏、血管及特殊场景的全方位检查需求。功能软件须具备自动二维心功能定量分析、

组织多普勒成像(TDI)、解剖M型(支持≥3条取样线且可360°旋转)等心脏专科分析工具,并配置全科测量包及自动报告

生成功能。设备应支持宽景成像、一键图像优化、频谱多普勒角度自动校正等高级成像技术,内置≥240G硬盘及PACS对接

能力,确保临床快速诊断与数据管理。

13

检验科

全自动急诊生化

    免疫系统

1

套

1.整机为同品牌一体化,集成生化+电解质+化学发光免疫,原始管上机,可同时检测生化、免疫项目;生化、免疫模块可

独立单机运行,保障急诊不间断。

2.配置独立急诊优先进样通道,急诊标本可随时插入,控制TAT时限。

3.仪器、试剂、校准品、质控品具备国内注册证,满足ISO15189认可、性能验证及室间质评;支持与LIS双向通讯。

4.整机模块化,可后期扩展,适配检验科急诊场地安装条件。


14

检验科

全自动鉴定药

    敏分析系统

1

套

1.整机可全自动完成微生物鉴定及药敏检测,配套同品牌试剂卡/板,检测卡位不少于60。支持LIS双向通讯,医嘱接收、

结果自动回传,检测全程可追溯。菌种数据库完善,覆盖临床常见细菌、真菌;可识别ESBL、碳青霉烯酶等耐药表型,

数据库可升级更新。支持批量上机、随时追加标本,扫码识别;异常耐药结果报警,支持人工复核修正结果。

2.中文软件,具备危急值提示;可输出院感耐药统计报表;检测、质控、运行日志保存。模块化可扩展,适配实验室安

装环境。

3.厂家协助完成性能验证、方法学比对,提供ISO15189技术资料,开展操作维护培训。

15

神经外科

手术显微镜

1

套

主机部分:①配置≥24英寸触摸屏;②要求最小放大倍数1.16x,最大放大倍数16.79x(12.5x目镜下),③具有可按压开

关的锁止按键主刀镜;④目镜:广角目镜,眼杯高度可调,⑤助手镜:具备锁控功能,⑥工作距离:单一连续可调物镜

下,最小工作距离≤200mm,最大工作距离≥620mm,⑦调焦模式:智能定位锁焦功能,⑧内置景深增强系统,⑨可设置

使用者级别权限,⑩有无线Wifi功能、内置远程维护功能,⑪机头角度:主镜体前倾≥25°,后倾≥135°,⑫具有双激光自

动聚焦功能。照明系统:①照明光源:主备光源需为≥250W氙灯照明系统,②光纤传导,③双光路照明触屏触发辅助照

明系统,④照明安全控制,⑤具有双氙灯照明。

支架系统:①机器人式的智能移动的支架,②有电磁锁、防震颤、平衡系统、集成化手柄,③支架限位保护,④一体化

无菌罩智能抽真空设计,⑤配置≥13功能脚踏。

视频影像系统:①高清视频记录系统、记录系统,②有无线实时将数据传输至移动终端;③监视器尺寸:机身有≥2块一

体化全高清监视器,尺寸均需24≥英寸;④具备同步录音功能,有助于教学录像、实时同步。

5、高端荧光造影模块:①要求血管荧光造影模块与造影剂吲哚菁绿配合使用,②可自动输出全高清HD荧光视频,可输

出至外部监视器。③彩色荧光分析功能,④要求黄荧光造影模块与造影剂荧光素钠配合使用。

16

骨一科、

骨二科

移动式C臂

1

套

功能要求:

1:功率≥15kw

2:探测器尺寸≥30cm*30cm

3:三维扫描旋转角度≥190°

4:可实现二维和三维图像;C臂接口开放,可连接骨科导航手术定位系统

5:移动式平板三维C形臂(中C)

17

普外一科

4K 3D荧光

    腹腔镜系统

1

套

能得到清晰的画面,在3D状态下完成手术,提高手术的效率及解剖,提高手术安全性;荧光成像显示腹腔淋巴结、

提高淋巴清除率;保护神经;能显示吻合口血运;荧光下能显示肝脏各个肝段,达到精准切肝。具备腔内B超,能腔镜

下行肝脏包块定位、穿刺;能显示肝内管道系统,血管穿刺行染色,保证切缘充分,无肿瘤残留。

18

泌尿外科

钬激光治疗仪

1

套

1、铥激光(80瓦)具有脉冲和连续两种输出模式,可以满足泌尿外科业务需求为:

2、膀胱肿瘤切除;

3、良性前列腺增生剜除、气化;

4、尿路上皮癌切割;

5、膀胱镜手术治疗;

6、输尿管镜和输尿管软镜手术治疗;

7、肾盂肾盏经皮肾镜治疗;

8、前列腺癌和肾癌的局灶治疗;

9、腹腔镜(机器人)下肾部分切

19

泌尿外科

3D模块化全高

   清胸腔镜系统

1

套

配置及功能要求:

数量:壹套(设备包括:摄像主机、冷光源、监视器、3D腹腔镜、气腹机、器械一批)

1.同时具备FDA认证和NMPA认证证书,

2.3D摄像主机、3D摄像头、冷光源、气腹机、器械为同一生产厂家

3.主机模块化设计,可同时连接大于3种功能的模块,可搭载硬镜模块,软镜模块,包含同品牌电子软镜:电子输尿管

镜、电子膀胱镜、电子鼻咽喉镜等

4.主机可兼容同品牌3D外视镜和4mm3D电子鼻窦镜

5.具有影像增强功能,可根据手术需要,动态调节画面亮度,暗处增亮并降低反光;可实现图像色彩增益

6.可实现3D和2D图像之间的一键切换。

7.通过摄像头可操控手术设备,如气腹机,电子调光冷光源,并可实现与一体化手术室无缝连接

8.电子镜整体均可以进行预真空高温高压灭菌,导光束可拆分设计

9.具有防雾功能,有效防止镜面起雾

10.免调焦设计,在立体视觉中全部景深范围内均清晰呈

20

眼科

眼科光学相干

    断层扫描仪

1

套

设备需具备OCTA血管成像功能,同时包含常规OCT断层扫描功能。设备应具备高速扫描能力,支持实现大范围眼底

成像,优先可实现单次原生大视野采集,减少拼图拼接操作,满足糖网、青光眼等眼底疾病筛查与临床诊疗工作。

21

眼科

眼科显微镜

1

套

设备需配置手术导航系统、独立光路助手镜,具备眼底后段观察模块,内置高清手术摄像系统,图像清晰可满足手

术示教、资料留存需求,可满足屈光白内障、复杂眼底手术等临床业务开展。

22

消化内科

超高清电子

    胃肠镜系统

1

套

设备适用于消化道疾病的检查和治疗,能诊断、发现消化道疾病的病变,能显示病灶部位、边界和范围,内镜图像

处理器具有拍摄和录制病变影像资料的功能,能保存原始高清影像,能为进一步完善后续筛查和制定诊疗方案提供

依据。

23

消化内科

超高清电子

    胃肠镜系统

1

套

包含以下设备和功能:

医用内窥镜图像处理器1台:具有4K 超高清视频信号输出,信号输出最大分辨率≥3840*2160 ; 系统可配置常规胃

肠镜、扇扫超声电子上消化道内窥镜、环扫超声电子上消化道内窥镜、光学放大胃镜、光学放大肠镜、电子十二指

肠镜等;能兼容同品牌内窥镜用超声诊断设备。

二、医用内窥镜冷光源1台:具有≥五路LED灯设计,保证亮度、清晰度;光源使用寿命≥40000小时; 具备包括HCI

或类似功能,镜下治疗时,方便寻找出血点。

三、内镜专用台车1台

四、32英寸4K医用液晶监视器1台

五、内窥镜用送水装置1套,

六、内窥镜用二氧化碳送气装置1套

24

疼痛科

冲击波疼痛

     治疗系统

1

套

核心需求为适用于疼痛科慢性软组织损伤、肌腱末端病及骨不连等病症治疗的设备,设备的各种治疗病种注册证

写明。设备须具备聚焦式与发散式两种治疗模式,或根据临床需求提供其中一种主流模式,以满足不同深度和类

型病灶的治疗需要。能量输出方面,治疗能量密度及冲击次数应可精确调节,聚焦深度需覆盖浅表至深层组织,

确保治疗的有效性和个性化。设备须配备直观的触摸屏操作界面,预设多种常见疾病的治疗参数方案,便于临床

快捷使用。手柄设计应轻巧、符合人体工程学,具备良好的耐用性和可重复使用性,同时配套不同规格的治疗探

头以满足不同部位的治疗需求。安全性能方面,设备需具备能量输出自动校准功能及紧急停止保护机制,确保治

疗过程中患者及操作人员的安全。

25

妇科

彩色超声诊断仪

   (妇科专用)

1

套

需配置腹部探头、二维腔内探头、四维腔内探头,能够满足业务需求为:①、能够开展三维子宫畸形评估、宫腔

粘连容积成像、子宫内膜容受性评估、卵泡智能定量、输卵管超声造影等生殖专科检查;②具有剪切波弹性成像、

妇科超声造影,可对卵巢包块、子宫内膜病变、子宫肌瘤、腺肌症做组织硬度、病灶微循环定量评估,提升妇科

病变良恶性鉴别准确率;③对异位妊娠、瘢痕妊娠、盆腔内出血等急症实现快速容积成像评估,缩短急症诊断窗

口期,提升妇科急危重症处置能力。

26

妇科

4K超高清宫

    腹腔镜系统

1

套

主机1台、冷光源1台、监视器1台、气腹机1台、摄像头1个、膨宫泵1台、腹腔镜器械1套、腹腔镜镜子1根、宫腔

镜器械1套、宫腔镜镜子1根、宫腔镜图文工作站一套,刨削系统一套。

27

肾内科

血透纯水

     处理系统

1

套

用水设备要求:符合血透设备用水要求,包含血透机、集中供液系统等,但不限以上设备用水需求。水处理系统

符合现行法规及行业标准,整套水机产水量在水温小≤15℃时≥3600L/H(二级反渗透膜标注的产水量为准)。若

在铭牌、说明书等地方标注的水温≥15℃,则按标注水温每上升1℃,产水量下降3%计算;投标产品的二级反渗透

膜产水量应≥3600L+﹝3600×3%×(标注温度-15℃)﹞,质保期过滤系统耗材(包含预处理系统、一、二级反渗透

膜)更换规定:质保期为3年的,质保期内至少更换一次;质保期>3年,平均2年(平均后数字只要有小数点,小数

点均增加更换次数一次)至少更换一次。

28

肾内科

血透机(单泵)

22

套

具有在线血温、血容量、清除率监测和血压测量功能≥2项(在注册证中标注为准),具有数据采集功能,数据采

集网络接口开放,标配数据采集相关附件;具有接入医院信息系统配置且开放接入端口;配备与血液透析管理系统

连接的接口/模块,并提供通讯协议,适用于多种规格型号血路管管径,并集采。血透机透析液接口能快速连接集中

供液系统及桶装透析液,输液管路与血液透析机相连接部位采用无死腔型管。

29

肾内科

血透机(双泵)

2

套

具有在线血温、血容量、清除率监测和血压测量功能≥2项(在注册证中标注为准),具有数据采集功能,数据采集

网络接口开放,标配数据采集相关附件;具有接入医院信息系统配置且开放接入端口;配备与血液透析管理系统连

接的接口/模块,并提供通讯协议,适用于多种规格型号血路管管径,并集采。血透机透析液接口能快速连接集中供

液系统及桶装透析液,输液管路与血液透析机相连接部位采用无死腔型管。

        1.本次市场调研仅为申报项目的前期工作准备,采购情况需根据项目申报结果另行确认。

     2.以上名称来源于现我院使用(了解)医疗器械名称。

3.原厂质保期≥3年,质保包含所有附属配件及配套设施。

4.报价包含所有费用,确保正常运行及满足临床科室使用需求,院方不再支付任何其他费用。

二、相关要求

(一)凡有意参加本次设备采购市场调研的各公司,请于2026年9月14日23:59时前按《提交资料的相关要求及装订顺序》提交资料到指定邮箱。

(二)所推荐设备符合我院使用需求的最新机型。

(三)所推荐设备能在我院提供的现有场地安装使用。

(四)提交资料的相关要求及装订顺序(按以下序号装订):

1.附件一。

2.技术白皮书(不属于医疗设备管理的提供法规证明文件)。

3.厂家技术参数(若有),并加盖厂家公章。

4.拟配置清单及品牌(标注选配的默认包含在报价内)。

5.售后服务包含:到货期限、开机率、保修期、设备使用年限(以设备铭牌或说明书标注为准)等。

6.销售方资质,制造方资质、医疗器械注册证等。

7.法人身份证明、负责人授权委托书及联系人身份证明。

8.其他需要介绍资料。

(五)市场调研及资料提交方式

1.以信息征集方式开展市场调研。

2.所提交资料:(1)PDF版报送指定邮箱,(2)装订3份纸质版资料现场/邮寄(快递)提交国有资产管理部,报名截止后三天内;(3)如需开展现场咨询会,根据报名情况另行通知。

(六)本次设备市场调研仅作为需求调查,不代表项目采购结果,不向各供应商支付或收取任何费用。

三、联系方式

1.联系人:和老师    电话:0888-5175314    13398885354

2.地址:云南省丽江市古城区福慧路526号丽江市人民医院国有资产管理部

3.邮箱:sbk5175314@163.com

四、市场调研公告发布媒体

本公告仅在丽江市人民医院官网发布,对其他网站或媒体转载的公告及公告内容我院不承担任何责任。

重要提示:

1.本次设备市场调研是根据《政府采购需求管理办法》开展的需求调查,不代表项目采购结果,不向各厂家/供应商支付或收取任何相关费用。

2.各厂家/供应商应对所填报和提交的文件及信息的合法性、真实性负责;严禁提供虚假材料,严禁伪造、变造相关证明文件。

3.各厂家/供应商禁止相互串通。

4.若在设备市场调研过程中发现厂家/供应商提供虚假材料或者有串通等违法行为的,将向财政部门报告,由财政部门及行政监督部门依照政府采购相关法规规定处罚;构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任。

 

    

                                                                                                                                                          丽江市人民医院

                                                                                                                                                          2026年9月7日